La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este jueves que comenzó a evaluar para su posible autorización un medicamento presentado esta semana por el laboratorio sueco-británico AstraZeneca, que logró reducir un 67% los casos graves o mortales de coronavirus.
Según informó el laboratorio el lunes, los ensayos demostraron que el fármaco AZD7442, una combinación de anticuerpos, reduce los síntomas graves y las muertes por COVID-19.
La EMA, el organismo de regulación de los medicamentos europeo, adelantó que comenzará a examinar el cóctel de anticuerpos, también conocido como Evusheld.
"Se basa en resultados preliminares de estudios clínicos, que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger contra la enfermedad", afirmó la Agencia con sede en Ámsterdam. De todos modos, el proceso podría demorar meses hasta llegar a la autorización.
Los anticuerpos monoclonales, como el de AstraZeneca, son versiones sintéticas de anticuerpos naturales y se administran a personas que ya se contagiaron el virus y tienen posibilidades de derivar en un estado grave de la enfermedad a causa de deficiencias del sistema inmunológico.
La diferencia con una vacuna es que ésta estimula al cuerpo a producir su propia respuesta inmune.
AstraZeneca ya consiguió la aprobación para su vacuna, una de las cuatro autorizadas por la EMA.
Fuente: Télam.
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